ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Г. Домагк в 1946 г. обнаружил противовирусное действие у специально синтезированного соединения — тиосмикарбозона. В дальнейшем был синтезирован метисазон, эффективно подавляющий вирус оспы, а в 1959 г. синтезировали нуклеотид и доксури-дин, обладающий ингибирующим действием в отношении вируса простого герпеса, но вследствие сильного отрицательного действия на организм он не получил широкого применения, однако его сохранили для лечения герпетического кератита. В последующие годы были синтезированы высокоэффективные противовирусные соединения сацикловир, рибалидил и др. В 1964 г. были синтезированы производные адамантана (амантадин, ремантадин), оказавшиеся эффективными противовирусными соединениями.
Большим достижением в области изыскания эффективных противовирусных средств было открытие интерферонов, синтезируемых в клетках животных и человека и обладающих выраженной противовирусной активностью. В данное время интерфероны получают биотехнологическим методом рекомбинации ДНК у определенных микроорганизмов.
Отечественными учеными разработаны технологии получения противовирусных препаратов синтетического и растительного происхождения.
Исследованиями установлено, что ряд иммуностимулирующих и противовирусных средств обладает интерфероногенным эффектом, т. е. способны стимулировать биосинтез эндогенного интерферона в организме.