Шпоры по ботанике. Грибы
Это слоевищные безпластидные организмы, имеющие признаки растений и животных и имеющие ряд специфических признаков:
Признаки растений:
-наличие клеточной стенки
-Вегетативная неподвижность
-Неограниченный рост во времени и пространстве.
-Питание Абсорбированное (путем всасывания, фагоцитоз и пиноцитоз отсутствует)
Признаки растений:
-Лишены хлорофилла (гетеротрофное питание)
-Имеется хитин в стенке
-В клетке имеется гликоген (жив. крахм,)
-Вегетативное тело большинства грибов представляет собой мицелий, состоящий из ветвящихся нитей — гифов, может подниматься над субстратом (поверхностный и воздушный мицелий). -Различают неклеточный, или ценоцитический мицелий, лишенный перегородок и представляющий как бы одну гигантскую клетку с большим числом ядер и клеточный, или септированный мицелий, разделенный перегородками — септами на отдельные клетки, содержащие от одного до многих ядер Для представителей классов хитридиомицетов, оомицетов, гифохитриомицетов и зигомицетов, условно называемых низшими грибами, характерен неклеточный мицелий У всех высших грибов — аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов — мицелий клеточный, *Некоторые примитивные грибы имеют одноклеточный таллом, иногда лишенный клеточной стенки. Виды мицелия *Одноклеточные талломы грибов часто развивают ризомицелий— разветвленные нитевидные структуры, лишенные ядер. При формировании плодовых тел и некоторых вегетативных структургифыгрибовплотнопереплетаются, образуяложнуюткань — плектенхиму
Другой тип видоизменений — мицелия представляют широко распространенные у многих групп грибов склероции — плотные переплетения мицелия, служащие для перенесния неблагоприятных условий. *Клеточная стенка грибов содержит до 80—90 полисахаридов, связанных с белками и липидами (У грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и глюканы) В цитоплазме клеток грибов хорошо различимы рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи и ядра *Протопласт грибов окружен цитоплазматической мембраной — плазмалеммой
-На границе между цитоплазмой и вакуолью также расположена мембрана — тонопласт. Между тонопластом и плазмалеммой находится внутренняя мембранная система — эндо-плазматическая сеть. -ЭПС образует многочисленные диктиосомы, совокупность которых составляет аппарат Гольджи -В митохондриях -Кристы оомицетов и гифохитридиомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. В клетках грибов находится от одного до 20—30 ядер
31 .Систем. грибов. Отл. признаки классов. Цитология грибов. Состав полисахаридов клеточной стенки характерен для грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и глюканы..У зигомицетов: клеточные стенки их мицелия содержат хитозан — полимер D-глюкозамина, но в них отсутствуют глюканы. У оомицетов в их клеточных стенках обнаружены глюканы и целлюлоза. Цитология Клеточные стенки гифохитриомицетов содержат целлюлозу и хитин. У грибов с дрожжеподобным ростом, количество хитина в клеточных стенках снижено, но содержатся маннаны — полимеры маннозы. Строение крист митохондрий у разных групп грибов неодинаково. Кристы оомицетов и гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. Клеточная стенка грибов содержит до 80—90 полисахаридов, связанных с белками и липидами (У грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и глюканы) -В цитоплазме клеток грибов хорошо различимы рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи и ядра. *Протопласт грибов окружен цитоплазматической мембраной — плазмалеммой. -На границе между цитоплазмой и вакуолью также расположена мембрана — тонопласт. Между тонопластом и плазмалеммой находится внутренняя мембранная система — эндоплазматическая сеть. -ЭПС образует многочисленные диктиосомы, совокупность которых составляет аппарат Гольджи. -В митохондриях- Кристы оомицетов и гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. В клетках грибов находится от одного до 20—30 ядер. ОТЛ.приз Кл. низшие
Класс хитридиомицеты — hytndiomycetes. Мицелии развит слабо или вегетативное тело представляет одиночную, иногда лишенную стенки клетку. Бесполое размножение при помощи зооспор с одним бичевидным задним жгутиком. Половой процесс — гаметогамия разных типов или хологамия. В клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. Класс оомицеты - Oomycetes. Мицелий хорошо развит, неклеточный. Бесполое размножение при помощи зооспор с двумя жгутиками- бичевидным и перистым. Половой процесс - оогамия. Клеточные стенки содержат целлюлозу и глюканы. Класс зигомицеты — Zygomycetes. Мицелий хорошо развит, у большинства представителей класса он неклеточный. Бесполое размножение преимущественно споранги-оспорами. Половой процесс- зигогамия. Клеточные стенки мицелия содержат хитин и хитозан. Высшие Класс аскомицеты- Ascomycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс- гаметангиогамия. Споры полового размножения образуются- эндогенно в сумке. Клеточные стенки содержат хитин и глюканы; у дрожжей — глюканы и маннаны (содержание хитина снижено). Класс базидиомицеты — Basidiomycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс — соматогамия. Споры полового размножения образуются экзогенно на базидии. Клеточные стенки содержат хитин и глюканы. Класс дейтеромицеты, или несовершенные грибы, Deuteromycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс отсутствует. В клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. 32.Размножение грибов.Типы чередов яд.фаз *Вегетативное размножение происходит: при помощи частей мицелия; хламидоспор; артроспор (оидий)—обособленных члеников с тонкими стенками, на которые распадаются гифы мицелия; почкования, т. е. образования на клетках округлых выростов, отделяющихся от них. Бесполое размножение осуществляется при помощи различных спор, которые образуются в специальных органах, развивающихся на мицелии. У некоторых грибов в цикле развития бывает несколько форм бесполого спороношения. *Половое размножение. У низших грибов формы полового процесса, как изогамного, так и анизогамного, исключительно разнообразны: гологамия, зигогамия, зогамия, гетерогамия, оогамия. Зигота всегда некоторое время находится в покое. Перед прорастанием она делится редукционно, так что жизненный цикл почти всех низших грибов проходит в моноплоидной фазе (п хромосом), диплоидна лишь зигота {2п хромосом). У высших грибов -гаметангиогамия — -слияние двух внешне различных органов полового размножения - гаметангиев, не продуцирующих гамет; -сперматизация — оплодотворение яйцеклетки женского органа полового размножения (аскогона) спермациями — неподвижными клетками, которые переносятся на трихогину воздушными течениями или насекомыми; _соматогамия — переползание содержимого одной вегетативной клетки в другую; -автогамия—попарное слияние ядер в одном членике. Почти всегда при половом процессе у высших грибов слияние ядер происходит не сразу. Ядра противоположных полов располагаются парами (дикарионы) и делятся синхронно, образуя новые (дочерние) дикарионы. Через некоторое время ядра сливаются. Диплоидное ядро делится редукционно, а гаплоидные ядра становятся ядрами спор полового размножения. Следовательно, у высших грибов в цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная, дикарионная, диплоидная. _Диплоидная фаза обычно кратковременна, а гаплоидная и дикарионная длятся основную часть жизненного цикла. Споры полового размножения могут быть двух типов: аскоспоры образуются эндогенно, большей частью по 8 в особых члениках, называемых асками иди сумками; базидиоспоры образуются экзогенно, большей частью по 4 на поверхности особых члеников, именуемых базидиями. В цикле развития грибов бесполое и половое спороношения обычно чередуются, причем половое спороношение завершает жизненный цикл.
32.Размножение грибов.Типы чередов яд.фаз
*Вегетативное размножение происходит: при помощи частей мицелия; хламидоспор; артроспор (оидий)—обособленных члеников с тонкими стенками, на которые распадаются гифы мицелия; почкования, т. е. образования на клетках округлых выростов, отделяющихся от них.
* Бесполое размножение осуществляется при помощи различных спор, которые образуются в специальных органах, развивающихся на мицелии. У некоторых грибов в цикле развития бывает несколько форм бесполого спороношения.
*Половое размножение. У низших грибов формы полового процесса, как изогамного, так и анизогамного, исключительно разнообразны: гологамия, зигогамия, изогамия, гетерогамия, оогамия. Зигота всегда некоторое время находится в покое. Перед прорастанием она делится редукционно, так что жизненный цикл почти всех низших грибов проходит в моноплоидной фазе (п хромосом), диплоидна лишь зигота {2п хромосом). У высших грибов :
-гаметангиогамия —-слияние двух внешне различных органов полового размножения - гаметангиев, не продуцирующих гамет;
-сперматизация — оплодотворение яйцеклетки женского органа полового размножения (аскогона) спермациями — неподвижными клетками, которые переносятся на трихогину воздушными течениями или насекомыми; _соматогамия — переползание содержимого одной вегетативной клетки в другую;
-автогамия—попарное слияние ядер в одном членике.
Почти всегда при половом процессе у высших грибов слияние ядер происходит не сразу. Ядра противоположных полов располагаются парами (дикарионы) и делятся синхронно, образуя новые (дочерние) дикарионы. Через некоторое время ядра сливаются. Диплоидное ядро делится редукционно, а гаплоидные ядра становятся ядрами спор полового размножения.
Следовательно, у высших грибов в цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная, дикарионная, диплоидная. _Диплоидная фаза обычно кратковременна, а гаплоидная и дикарионная длятся основную часть жизненного цикла. Споры полового размножения могут быть двух типов: аскоспоры образуются эндогенно, большей частью по 8 в особых члениках, называемых асками иди сумками; базидиоспоры образуются экзогенно, большей частью по 4 на поверхности особых члеников, именуемых базидиями.
В цикле развития грибов бесполое и половое спороношения обычно чередуются, причем половое спороношение завершает жизненный цикл.
33. ЭК.Гр.грибов. Облигатные , факультативные пар-ы, сапрофиты ,симбионты. Виды Ксилофитов.
-Сапротроф грибы питающиеся различными органическими остатками ростительного и животного происшождения. -Факультативные паразиты обычно развиваются как сапротрофы, но способны паразитировать на ослабленных растениях или на невегетирующих частях растений,напримерплодах. Факультативными сапротрофами называют грибы, обычно развивающиеся как паразиты, но в определенных условиях способные к сапротрофному существованию. -Облигатные паразиты в природе развиваются только на живых организмах. Они в природных условиях существуют только как паразиты на живых тканях, недоступных для конкурентов. Симбионты: По х-ру возд-я паразита на хозяина различают некротрофных паразитов, сначала убивающих ткани хозяина, а затем питающихся ими; деструктивных биотрофных паразитов,питающихся за счет живых тканейхозяинаи вызывающих их быструю гибель, и сбалансированных биотрофных паразитов, способных длительно питаться живыми тканями хозяина, не вызывая их гибели. -Ксилофилы грибы розвивающиеся на древесине. Ксилофилы образуют комплекс ферментов, гидролизующих целлюлозу и лигнин древесины. Грибы, разлагающие преимущественно целлюлозу, вызывают деструктивную, или бурую гниль древесины. Если же грибы разрушают лигнин, развивается коррозионная, или белая, гниль.
34.Экология .Ж,Ц. и меры борьбы с пункцией злаковой (лин. Рж).
Цар.-грибы; П\цар.-высшие грибы; Класс –базидиомицеты; П\кл – телеобаз-ы; Пор.Ржавчинные-пуциня злаковая (болезнь линейн.ржавч.) --Паразит высших растений, в том числе возделываемых, например ржи, овса, пшеницы, проса, льна, смородины, шиповника и многих других. Ржавчинные грибы паразитируют на зеленых вегетативных органах растений. Пораженные места приобретают оранжево-желтую, затем бурую, темно-бурую и даже черную окраску от скопления спор. Ж.Ц.Телейтоспоры(2n)(зима)->R(ядра телейт.)обр.->фрагмобазидии (n)->обр 4 базидиоспоры(n)-> Барбарис->на его листьях пророст.в гаплоидн .мицел.(n)(верх.мез.Лист.)->(Обр органов конидиального спороношения)Пикнидии (n)--> пикноспоры (n) (попарно слив.и обр.) -> дикариотический мицелий (n+n) (прост. В губч.мезоф)->(обр.на нижн.Стор. Лист.)Эцидии(n+n) (орг. Бесполого размн.) -> Эцидиоспоры (n+n) -> злаки ->Пророст. В дикарион.миц. (n+n) (в мез) -> на мез. Обр. уредоспорангии -> обр. уредоспор(n+n) (могут повторно зарож. Злаки) (оранжевые . двуядерные) –обр ржавые линии.-> к зиме на миц . обр телейтоспоры (2n) (сост. Из .двух Кл. каждая из кот зигота)=> весна(прост)
35 Экология грибов .Основные экологические группы. Значение гр. в природе. Экологические группы грибов выделяют или на основе среды их. обитания(например,почвенные или водные грибы),илина основе, заселяемых ими субстратов(например, копрофильные, ксилофильные икератинофильные грибы). -Копрофильные грибы, развивающиеся на разных субстратах. Например, среди водных грибов есть и сапротрофы, обитающие наразличных органических субстратах, и паразиты водных растенийи животных. - Почвенные грибы. Эта группа разнородна как по таксономическому составу входящих в нее грибов, так и по характеру их питания.В почве развиваются многочисленные микроскопические грибы и мицелий грибов, образующих в почве или на ее поверхности крупные плодовые тела. Почвенные грибы играют большую роль в разложении органического вещества, образовании гумуса й других процессах, протекающих в почве. -Группа водных грибов объединяет как первично водные низшие грибы, например сапролегниевые, так и высшие грибы — аскомицеты и дейтеромицеты, Среди водных грибов есть сапротрофы, развивающиеся на растительных остатках или обрастающие погруженные в воду предметы, паразиты водорослей, высших водных растений и животных. Водные сапротрофные грибы играют большую роль в разложении органического вещества в водоемах и обеспечении детритом водных беспозвоночных и рыб. - Среди грибов, обитающих на древесине,— ксилофилов особенно распространены базидиомицеты, дейтеромицеты и некоторые аскомицеты. Представители этой группы вызывают разложение древесины. Некоторые из них начинают свое развитие на живом дереве как паразиты и продолжают его после гибели дерева.Ксилофилы образуют комплекс ферментов, гидролизующих целлюлозу и лигнин древесины. Грибы, разлагающие преимущественно целлюлозу, вызывают деструктивную, или бурую, гниль древесины. Если же грибы разрушают лигнин, развивается коррозионная, или белая, гниль. Ксилофилы активно разлагают древесину и древесный опад в лесах, участвуя в круговороте веществ.-Грибы активно участвуют в образовании гумуса, синтезируя различные циклические соединения.
36. Порядок энтомофторовые. Морфология .экология и размн. видов энтомофтора.-Цар.-грибы; П\цар.-нисшие грибы; Класс –зигомицеты Пор.Энтомофторовые. Паразиты насекомых, некоторые виды паразитируют на водорослях, на заростках папоротников Есть виды, обитающие на экскрементах лягушек и ящериц. Мицелий этих грибов в зрелом состоянии имеет перегородки или распадается на отдельные клетки - многоядерные или одноядерные. Для бесполого размножения служат конидии, часто активно отбрасываемые. Половой процесс — зигогамия,(обр. зиг. при неблагопр. услов) причем сливающиеся клетки у большинства одноядерны (гаметогамия). Ж.Ц -Энтомофтор- возбудитель заболевания комнатных мух. Муха приклеенная к окну, окруженная мучнисто беловатым налетом. Из дыхательных отверстий и тонких мест хитинового покрова мух высрвывается масса булавовидных конидиеносцев. они отстреливают на расстояние 1—2 см шаровидные конидии, которые и образуют мучнистый налет вокруг мухи. Прорастая, конидии дают короткую гифу или внедряющуюся в муху, или вздувающуюся на конце, где снова развивается конидия. Она снова отбрасывается, и так происходит несколько раз. Попав, на муху, конидия прорастает в септированную гифу заражающую муху. В жировом теле мухи гифа разделяется на многоядерные клетки нёправильной формы (гифенные тела) количество этиш клеток увеличивается в результате их последующих делений или почкования, током кровли они разносятся по всему телу, через дв а – три дня после заражения муха погибает, и на ней опять появляются конидиеносцы. Энтомофторовые грибы часто вызывают в природе массовую гибель многих видов насекомых (тлей, комаров, саранчи, совок и др)-биологическая борьба свр насек).
Также поражают лягушек или ящериц. «ловцы червей»
40. Хар-ка класса ООМИЦЕТОВ. Сист. Осбенности жизнедеятельности. Ж.Ц. .Сапролегнии.
Класс Оомицеты;
Пор. Сапролегниевые.
-Сапролегния
Пор. Пираноспоровые.
-пераноспора
-фитофтора
Пор. Лептомитовые.
-лептомитус
-Группа водных грибов, обитающих на растительных остатках, трупах животных или паразитов водорослей, других водных грибов, беспозвоночных животных, амфибий, рыб. Некоторые живут в почве. Наиболее высокоразвитые — облигатные паразиты высших наземных растений. Большинство представителей — водные сапротрофы на остатках животных или растений. -Мицелий как одноклеточный так и многоклеточный. Бесполое размножение — двужгутиковыми зооспорами, у немногих — конидиями. -Зооспоры этих грибов характеризуются двумя жгутиками примерно равной длины. Один из них снабжен отростками (перистый), другой,— гладкий. -Половой процесс оогамный.В результате полового процесса образуется ооспора, которая обычно прорастает зооспорангием или короткой гифой с зооспорангием на конце. -Основу клеточной стенки составляют целлюлоза и глюканы, а хитин отсутствует. Ж.Ц. Сапролегнии. --Водные грибы с хорошо развитым неклеточным мицелием. Если бросить в сосуд с прудовой водой, трупы мух, куколки муравьев, или подвесить на ниточке кусочки вареного куриного яйца (белка), то через четыре — шесть дней вокруг субстрата разовьется белый пушок мицелия длиной 1 см и более В субстрат внедряются короткие тонкие ризоидальные гифы, а пушок состоит из более толстых и маловетвящихся гиф. Через некоторое время на концах свободныхгиф образуютсябулавовидныеилицилиндрические зооспорангий, отделяющиеся перегородкой от несущей гифы .Зооспорывыходятчерезотверстиенавершинезооспорангия. Зооспоры, вышедшие из зооспорангия, имеют грушевидную формуи несут два жгутика на переднем конце. Поплавав некоторое время (примерно полчаса),они останавливаются, одеваются оболочкой и переходят в состояние покоя, а затем прорастают, выпуская почковидную зооспорусо жгутиками, прикрепленными сбоку. .Эти вторичные зооспоры имеют обычноболее длительный период . плавания. Найдя подходящий субстрат, они садятся на него, втягивая жгутики, одеваются оболочкой и прорастают в мицелий
42.Хар-ка пор. агариковых и афилакоровых. Ж.Ц белого гриба.
Агариковые представлены грибами с мягкомясистыми плодовыми телами, в которых хорошо различимы центральная ножка и шляпка. Реже плодовые тела имеют хряще-, -ватую или кожистую консистенцию и боковую ножку. Гименофор пластинчатый или трубчатый и, в отличие от афиллофоровых, легко отделяется от мякоти плодового тела. Пластинки агариковых в сечении имеют вид конуса, с двух сторон которого располагается гимений. Центральная стерильная часть пластинки называется трамой. В зависимости от расположения гифов выделяют различные типы трамы (неправильная, правильная, билатеральная, инвертная). У части агариковых пластинчатый гименофор с самого начала развития плодового тела лежит открыто (гимнокарпные плодовые тела), у других первоначально прикрыт сплетением гифов — покрывалом (геми-ангиокарпные плодовые тела). Имеются два типа покрывала: общее и частное. Общее покрывало одевает все плодовое тело вместе с ножкой и шляпкой в молодом возрасте. По мере роста плодового тела общее покрывало разрывается, и его остатки можно заметить у основания ножки (вольва) а также в виде хлопьевидных чешуек на поверхности шляпки. Второй вид покрывала — частное. У молодого плодового тела оно прикрывает только формирующийся гименофор с гимением. При созревании края шляпки развертываются. Частное покрывало разрывается и остается в виде кольца на ножке, а у ряда видов — как бахрома по краю шляпки. Агариковые — сапротрофы на почве, опаде и древесине, ми-коризообразователи, немногие из них паразиты
Афилакоровые плодовые тела разнообразны по форме и микроскопическому строению . Гименофор гладкий бугорчатый, бородавчатый, шиповатый, трубчатый. У грибов с пластинчатым гименофором он не отделяется от плодового тела, имеющего кожистую или деревянистую консистенцию. Наличие цистид , и рд. эл. гимения предохроняющ. его от повреждения.
Выд. типы плодовых тел: Распростертые плодовые тела из слоя переплетенных гиф росположенных на субстрате, на котором розвивается гименофор розл. формы. Блюдцевидные (чашечковидные)-пл. тела с гименофором на внутреннейстороне полости.Шляповидные– пл.тела. полукруглые. вееровидные. копытовидные, подушковидные, продолговатые –прикрепленные боком или зачаточной боковой ножкой.
Большинство видов - сапротрофы, развивающиеся на-на_мертвой или обработанной древесине, гумусе, паразитирует на живых деревьях, незначительное количество - на травянистых растениях, некоторые виды – микоризообразователи
43. Сравнительная хар-ка гименомицетов и гастеремицетов. Особенности морфологии.
КлассБазидиомицеты Basidiomycetes)
Подкласс Холобазидиомицеты
Порядок Экзобазидиальные
Группа порядков Гименомицеты
Порядок Афиллофоровые
Семейство Трутовиковые
Порядок Агариковые, или Пластинчатые
Семейство Шампиньоновые, или Пластинниковые
Семейство Болетовые
Семейство Сыроежковые
Семейство Мухоморовые
Группа порядков Гастеромицеты
--Характерный признак для всех гастеромицетов — структура плодового тела. По форме и размерам оно исключительно разнообразно, но в любом случае полностью замкнутое – ангиокарпное . Общую наружную стенку (оболочку) называют перидием, внутреннее содержимое— глебой. Глеба имеет полости, выстланные гимением. Бесплодная ткань между полостями именуется трамой. Почти все представители — сапрофиты. Произрастают на лугах, лесных полянах, опушках лесов. Некоторые виды растут на отмершей древесине. Плодовые тела развиваются то в почве, то на ее поверхности.
- Для гименомицетов характерны плодовые тела, несущие на своей поверхности гименофор с гимением, состоящим из базидий с базидиоспорами и стерильных клеток. Такой гимений к моменту созревания базидиоспор всегда лежит открыто
-Плодовые тела гименомицетов, вегетативная часть которых — грибница — находится в субстрате (почве, древесине и т. д.). Базидии соединены в тесный палисадный слой — гимений, расположенный на поверхности плодовых тел.Гимений гименомицетов состоит из цилиндрических или слегка булавовидных базидий со стеригмами и_базидиоспорами ,базидиол(молодыхили недоразвившихся базидий), парафиз — стерильных двуядерных клеток, похожих на базидии, но не образующих стеригм, и базидиоспор. Парафизы придают предают упругость всему гимению и отделяют базидии друг от друга, предохраняя от слипания сидящие на них базидиоспоры. Кроме них в гимений многих гименомицетов присутствуют цистиды — крупные клетки определенной, специфичной , возвышающиеся над гимением и играющие защитную роль.
Поверхность плодовых тел, несущая гимений называется гименофором. Гименофор мжет быть : гладкий, шиповатый, складчатый, трубчатый, пластинчатый.
Обычно гимений в молодом возрасте прикрыт сплетение гиф – покрывалом.
Пол.проц соматогамия.
44. Хар-ка хитридиомицетов. Ж.Ц ольпидия капустного, синхитрия.
паразитирует на водорослях, других водных грибах, водных высших растениях и на беспозвоночных животных. Вегетативное тело в виде голой плазменной массы, очень похожей на плазмодий слизевиков. Оно всей своей поверхностью впитывает питательные вещества из клетки хозяина (осмотрофное питание).
У них имеется так называемый ризомииелий или зачаточный мицелий в виде очень тонких, иногда почти неветвящихся нитей, отходящих от основной округлой или удлиненной клетки таллома Ризомицелий не имеет ядер. Он служит для прикрепления к субстрату и поглощения из него пищи. У сапротрофных грибов состоит из тонких ризоидов, внедряющихся в субстрат, и' свободных ветвящихся гиф без перегородок.
Основа клеточной стенки хитридиёвых грибов- хитин
Бесполое размножение осуществляется зооспорами различного строения и формы с одним бичевидным гладким жгутиком прикрепленным сзади.
Половое размножение У некоторых зооспоры при определенных условиях функционируют как гаметы, у других сливаются сами особи (хологамия), у третьих — одинаковые гаметы (изогамия) или различающиеся по размерам, а иногда, кроме того, по окраске и активности движения (гетерогамия). Наконец, есть формы с оогамным половым процессом. Гаметы образуются в специальных клетках — гачетангиях.
Ж.Ц. алпидия капустного. Безполое размножение: Зооспора(с одним жгутиком) -> зарожение кл. хозяина-> проростание тротопласта паразита в клетке хозяина ( видна зооспора пораз. на поверхности клетки хозяина. -> Увеличение таллома в размерах становится многоядерным.-> образов. зооспорангия. -> Зооспоры выходят через шейку в клеточной стенке хоз-а и проростают в клетку хозяин (Ц.Р.-5-10 дней) .-> половое размножение: при задержке проростания спорангия -> Слияние зооспор которые ведут себя как гаметы т.е. попарно сливаются -> обр. планозиготы-> зарожение хозяина.(переливание содержимого в клетку хоз. ) -> обр. цисты в кл .хоз.-> весной (слияние двух ядер цист обр. зооспорангия) -> редукционное деления, обр зооспроры.
Ж.Ц синхитрия. внутриклеточные паразиты — вызывают появление на теле растения-хозяина ярко окрашенных бородавок, опухолей и других наростов на листьях, стеблях, цветках, корневищах, клубнях и других органах. Возбудитель рака картофеля. Вегетативное тело паразита имеет вид амебоида, который заполняет всю полость пораженной клетки растения-хозяина. Клетки, окружающие пораженные участки ткани, многократно делятся, что приводит к образованию на клубнях бугристых наростов. Бесполое размножение осуществляется, как и у ольпидия, зооспорами.
45.Особенности строения плодовых тел, экология представителей плеоспоровых, гелоциевых , пецициевых, трюфелевых.
Класс Сумчатые грибы, или Аскомицеты\
Подкласс Плодосумчатые\ Группа Порядков Дискомицетов\
Порядок Пецицевые,.
Порядок Трюфелевые,
Порядок Эелоциевые\
Порядок Гелоциевые;
Подкласс Лакуносумчатые\ Порядок Плеоспоровые
--Плодовые тела у Подкласса Плодосумчатых -апотеции.(настоящие плодовые тела имеющие стенку- перидий) Аскоспоры освобождаются активно. Исключение составляют трюфелевые-подземные грибы, у которых аскоспоры освобождаются после разрушения перидия плодового тела.
-Порядок гелоциевые-Сумки иноперкулятные,. открывающиеся на вершине трещиной или разрывом. Апотеции большей частью типичного строения.
-Порядок пецицевые- Сумки оперкулятные, вскрываются на вершине крышечкой Апотеции типичного строения, а также расчлененные на шляпку и ножку.(Сморчок сапрофитный гриб жив в лесу, плод тело употребл. в пищу)
-Порядок трюфелевые-Плодовые тела крупные, клубневидные, подземные, по онтогенезу представляют собой апотеции. (трюфель)-микоризобразователи.
--Плодовые тела у всех представителей этой группы Подкласса Лакуносумчатых—ложные тела (аскостромы)т.к. перидий обр. позже сумок. У плеоспоровых аскостромы развиваются по типу «плеоспора». У многих представителей порядка они имеют форму псевдотециев, обычно шаровидные или слегка приплюснутые, черного цвета. К порядку плеоспоровые принадлежат многие широко распространенные сапротрофы на растительныхостатках и паразиты высших растений (вентурия-вызывает заболевание- «парша груши»)
51. Ж. Ц . Строение мицелия, плодовые тела, экология спорыньи и сферотеки.
Класс Сумчатые грибы, или Аскомицеты\
Подкласс Плодосумчатые\
Группа Порядков Периномицеты\ Порядок Спорыньевые,\ (спорынья); Порядок Мучнисторосяные (сферотека)
У переномицетов плодовые тела перитеции, реже клейстотеции, в которых пучком или слоемрасполагаютсяунитуникатные . сумки.Освобождениеаскоспор активное. Порядок мучнисторосяные объединяет эуаскомицеты, образующие клейстотеции, в которых сумки в зрелости располагаются правильным пучком или слоем . Представители этого порядка — облигатные паразиты высших растений, вызывающие у них заболевание «мучнистая роса».крыжовника. Мучнисторосяные грибы — ксерофилы
Порядок Спорыньевые образуют перитеции в хорошо развитых стромах, состоящих только из гиф гриба. Стромы обычно мясистые, светло- или ярко-окрашенные. их форма разнообразна. Перитеции спорыньевых имеют типичное строение, с тонким мягким или мясистым перидием, белые или светлые, реже темноокрашенные. Они или погружены в стромы . Сумки очень длинные, цилиндрические, с утолщенной на вершине оболочкой. Аскоспоры нитевидные, обычно с многочисленными поперечными перегородками.
Ж. Ц. сферотеки Белый, позднее темнеющий мицелий мучнисторосяных грибов находится обычно на поверхности пораженных органов растений. На нем образуются специальные структуры - апрессории, от которых отходят гаустории (выросты гиф), проникающие в клетки эпидермиса растения-хозяина. Гаустории могут внедряться в мезофилл листа откуда извлекают вещества для питания. На мицелии мучнисторосяных через несколько дней после заражения развивается конидиальная стадия прямые неразветвленные конидиеносцы с цепочками конидий. Пораженные органы растения покрыты мучнистым налетом конидий напоминающие «мучнистую росу». Конидии распространяются воздушными течениями и заражают новые растения. Мучнисторосяные грибы — ксерофилы.. При половом размножении образуются клейстотеции. Каждый из них содержит по одной сумке.
Ж.Ц. спорыньи.: Рожки (склероции)(зима) -> прорастание в стромы(нитевидные выросты с сумками) (весной) -> образование аскоспор -> зарожение злаков в период цветения ( простание мицелия через рыльце пестика в завязьи разрушает ее) -> образование конидиеносцев с конидиями
и выделение «медвяной росы» -> перенос конидий насекомыми на другие ростения -> розвитие склероция ( полное замещение ткани цветка ростения).-> зимование.
52 Порядок пероноспоровые. Отличительные признаки порядка. морфология и жизнедеятельность фитофторы, борьба с ней.
Класс Оомицеты\ Порядок Пероноспоровые
Преобладание оогамии, наличие зооспор с двумя жгутиками, гифы лишены перегородок - септ, но содержат много ядер, уникальностью клеточной стенки т.к. ее основу составляют целлюлоза и глюканы, а хитин отсутствует .
Мицелий развивается в мезофилле листьев, на листьях образуются бурые некротические пятна.
Ж.Ц.Гифы паразита через устьица высовываются наружу, симподиально ветвятся и отчленяют овальные конидии, которые затем переносятся воздушными течениями и попадают с капельками дождя или росы на листья. Конидии развиваются как зооспорангии, продуцирующие двужгутиковые зооспоры. Через эпидерму они проникают внутрь листа и прорастают в мицелий. При недостаточной влажности и высокой
температуре конидия прорастает непосредственно в гифу.
Меры борьбы - агротехнические мероприятия, опрыскивание бордоской жидкостью, выведение устойчивых сортов.
54. Подкласс гемиаскомицеты, систематика , Типы Ж.Ц. дрожжей, строение клетки и жизнедеятельность дрожжей. Ж.Ц. Тафрины сливовой.
Класс Аскомицеты\Подкласс Голосумчатые или гемиаскомицеты.\Порядок Эндомицетовые\Дрожжи; Порядок Тафриновые\Тафрина.
У дрожжей мицелий, существует в виде отдельных клеток, и только в процессе интенсивного размножения возникают цепочки клеток (псевдомицелий), потом распадающиеся.
Тип Ж.Ц. дрожжей --Пекарские др.Почкованию способствует достаточное количество сахара, нужная температура (25 — 30 °С) и аэрация. При недостатке питания у дрожжей можно наблюдать половой процесс. Он состоит в копуляции двух гаплоидных клеток. Из зиготы образуется сумка с 4—8 аскоспорами, перед образованием аскоспор происходит редукционное деление гаплоидного ядра.
--Род споляридиум зигота проростает дикариоточеским мицелием -> на котором развиваются телеоспоры-> проростают промицелием( короткими проростками) -> на которых экзогенно обр. гаплойдные споры (споридии).
Ж.Ц. Тафрины сливовая —поражает сливу, вишню, алычу, терн и черемуху, у которых она вызывает образование так называемых «дутых плодов», или «кармашков» Аскоспоры зимуют в трещинах коры и в почках, Почкование аскоспор -> дикарионизация-> дикариотический мицелий в растении -> слияние ядер дикариона -> деление диплоидного ядраиобразование материнской клетки сумки -> развитие сумки -> слой сумок на поверхности пораженного органа растения.
У пораженных плодов разрастается перикарп косточка не развивается, вместо нее остается полость.
55.Отличительные признаки и систематика слизевиков.
Отдел слизевики
Класс Протостелиевые
Класс Собственно слизевики
Порядок Лицевые
Порядок Трихеевые
Порядок Физаровые
Порядок Стемонитовые
Класс Плазмодофоровые
Класс Клеточные слизевики
-Слизевики резко обособлены и, как грибы, являются промежуточнойгруппоймеждурастениямииживотными. Вегетативное тело слизевиков - плазмодием это многоядерная цитоплазматическая масса, не дифференцированная на клетки, лишенная какой-либо постоянной формы , микроскопически мал, или может достигать 1 м в диаметре и больше.. Клеточная стенка не образуется Слизевики - бесхлорофилльные растения, преимущественно сапрофиты, реже паразиты .
У (ложных) Слизевиков (паразиты бактерий) - вегетативные тела представляют обособленные амебоидные клетки, которые полностью никогда не сливаются, они формируют разнородный (агрегатный) плазмодий — псевдоплазмодий.
Настоящие слизевики - вегетативное тело в виде многоядерного плазмодия. Запасными продуктами в плазмодии являются жиры, много белка, гликоген (крахмала нет). Он развивается на отмерших растениях, опавших листьях, на корке и т.д. Размножаются в основном спорами, а также зооспорами и миксамебами (амебы).
56 Ж..Ц. Плазмопары. Типолгия талломов.
Класс Оомицеты\
Порядок Пероноспоровые
Пероноспоровые грибы — все облигатные паразиты,вся жизнь которых связана с растением-хозяином(высшие растения) и вне его они находятся в природе лишь в покоящемся состоянии. Заболевание, вызываемое ими, называется «ложнаямучнистая роса», Многоядерный неклеточный мицелий их хорошо развит, проходит по межклетникам, а внутри клеток имеются только гаустории.
Плазмопара возбудитель болезней винограда — ложной мучнистой росы. Гриб поражает листья, побеги, усики, ягоды. Заражение происходит только через устьица, и внутри ткани развивается межклеточный мицелий с шаровидными гаусториями. Вначале на верхней стороне пораженных листьев появляются желтоватые пятна а с обратной стороны листа пушок белого цвета который сост. из конидиеносцев с конидиями. Зараженные ягоды сморщиваются и опадают. Затем в конце вегетации появляются и ооспоры, зимующие в отмершей ткани.
57. Сравниткльная хар-ка Ж.Ц. пыльной и твердой головни.
Класс Базидиомицеты\
ПодклассТелиобазидиомицеты,
\Порядок Головневые
Ж.Ц твердой головни Заражение при контакте здоровых и зараженных зерен , хламидоспорами (отдельн. кл. покрытые плотной оболочкой) -> с семенами попадают в почву -> когда зерно прорастает ядра хламидоспоры сливаются -> обр. зигота -> прорастание в фрагмобазидию -> обр. 4 базидиоспоры -> они попарно сливаются обр дикарионного мицелия -> он проникает в апекс ростка и растет до образования колоса -> в стадии молочной спелости мицелий проникает в зерно и пожирает его. а сам расподается на множество хламидоспор.
Ж.Ц. пыльной головни. Зарожение во время цветения. Ветром хламидоспоры переносятся на рыльце пестика -> два ядра хламидрспоры сливаются образуя зиготу.-> зигота делится редукционно на 4 ядра, а сама хламадаспора прорастает в фрагмобазидию -> членики фрагмобазидии сливаются образуя дикарионы -> они проникают в завязь образуя дикарионный мицелий – остается в покое до прорастания зерна -> в месте с ни и растет мицелий который проникает в колос и во время цветения починает делится в хламидоспоры -> заражение здоровых растений .
58. Систематическое положение, строение физиология, экология и значение аспргила и пеницила.
Класс Дейтомицеты (несовершенные грибы)
Порядок Гифомицеты
Конидиеносцы пеницила образуются на мицелии одиночно, Они разветвлены на вершине в виде кисточки. которые состоят из мутовки фиалид, расположенных на вершине конидиеносца, однако чаще они сложены из веточек, на которых развиваются метулы, а на них — мутовки фиалид Пенициллы широко распространены в почвах как сапрофиты , они часто развиваются также в виде плесеней на различных субстратах преимущественно растительного происхождения.
Аспргил образуют конидиеносцы, верхняя часть которых имеет вздутие в виде пузыря. На нем развиваются фиалиды, а на них — базипетальные цепочки фиалоконидий Аспергиллы обитают в почвах и на различных субстратах растительного происхождения. Аспергилл черный образует черную плесень на различных продуктах и материалах. Он широко используется в микробиологической промышленности для получения органических кислот (например, лимонной) и ферментов — амилаз, протеиназ и др.