Таблица по разделу "Органическая химия"
|
Предельные углеводороды . |
Непредельные углеводороды . |
Ароматические или Арены |
|||||||
|
Алканы |
Циклоалканы |
Алкены |
Диеновые |
Алкины |
|||||
|
1.Общая формула |
CnH2n CH4-МЕТАН С6Н12-ГКСАН С10Н22-ДЕКАН |
CnH2n С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН С4Н8-ЦИКЛОБУТАН |
CnH2n С2Н4-ЭТЕН С6Н12-ГЕКСЕН С4Н8-БУТЕН |
CnH2N-2 С3Н8-ПЕНТАДИЕН С3Н4-ПРОПАДИЕН С6Н10-ГЕКСАДИЕН |
CnH2N-2 С3Н4-ПРОПИН С4Н6-БУТИН С7Н12-ГЕПТИН |
CnH2n-6 С6Н6-БЕНЗОЛ С7Н8-ТУЛУОЛ С8Н10-КСИЛОЛ |
|||
|
2.Строение |
|||||||||
|
А) тип гибридизации |
sp3 -гибридизация |
sp3 -гибридизация |
sp2-гибридизация |
sp-гибридизация |
sp-гибридизация |
sp2-гибридизация |
|||
|
Б) угол связи |
∟ 109*28' |
∟ 60*, 90*, 100*, 120* |
∟120* |
∟ 120* |
∟ 180* |
∟ 120* |
|||
|
В) длина связи (нм) |
0,154 |
0,154 |
0,134 |
0,134 |
0,12 |
0,142 |
|||
|
Г) форма молекулы |
тетраэдр |
стремится к тетраэдру |
плоская |
плоская |
линейная |
плоская |
|||
|
Д) структурная формула |
H
H C H (МЕТАН) H |
CH2 CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН) |
Н H C=C H H (ЭТЕН) |
CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) |
HC≡CH (ЭТИН) |
CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH
CH |
|||
|
3.Изомерия |
|||||||||
|
1.Структурная |
По положению заместителя в ядре ! |
||||||||
|
А) строение углеродного скелета |
1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан) 2)H3C-CH-CH3 CH3 (2метил пропан) |
1) CH2-CH-CH3
CH2-CH2 (метил бутан) |
1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) 2) CH2=C-CH3 CH3 (метилпрорен 1) |
1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH2=C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2) |
1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1) |
1) CH3 CH3 -ортоксилол 2) CH3
CH3 -Мметаксилол 3) CH3 -ПАРАКСИЛОЛ CH3 |
|||
|
Б) по положению двойной (тройной) связи |
CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) |
1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) |
1)CH≡C-CH2-CH3 (бутин 1) 2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2) |
||||||
|
В) с углеводородом Другого класса |
1)с алкенами 2) CH CH2=CH-CH3 CH--------CH (пропен) (циклопропан) |
С циклоалканами (см циклоалканы) |
С алкинами (см Алкины) |
С диеновыми : 1) CH2=C=CH2 (пропадиен) 2) CH≡C-CH3 (пропин) |
|||||
|
Г) по положению радикала |
1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3
CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) |
||||||||
|
2.Пространственная |
|||||||||
|
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) |
CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3 |
CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=C H H H CH=CH2 |
|||||||
|
3.Химические свойства . |
|||||||||
|
А)Горение |
CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН |
CH2 CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q |
С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН |
Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! |
1.полное сгорание 2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q 2 неполное сгорание С2H2+O2→C+H2O |
1.полное сгорание C6H6 +O2→CO2+H2O 2. Неполное сгорание C6H6+O2→C+H2O+Q |
|||
|
Б)Термическое разложение |
C4H10→4C+5H2+Q БУТАН |
С2H4→C+H2-Q ЭТЕН |
1. CH2=CH-CH=CH2+H2→ бутадиен CH2-CH=CH-CH2 Бутен2 H H 2. CH3-CH=CH=CH3+H2→ бутэн2 CH3-(CH2)2-CH3 бутан |
C2H2→C+H2 |
C6H6→C+H2-Q |
||||
|
В)р замещения |
*CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан *CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан *CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан *CHCL3+CL2→CCL4+HCL тэтрахлорметан |
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан) |
1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол 2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол |
||||||
|
Г)Р присоединения (+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) |
Р изомеризации CH3-CH2-CH2-CH3→ CH3-CH-CH3 CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) |
CH CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан)
СH2 CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2 (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br |
*CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН *С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ *C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН *C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН |
2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН 2. СH≡CH+2CL2→ ЭТИН CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН 4. C2H2+H2O→CH3-C=O H (Альдегид) |
1. Гидрирование C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан) 2.C6H6+3CL2→C6H5CL |
||||
|
Д) Полимеризация |
*2С2H4+O2→2CH2-CH2
O ПОЛИЭТИЛЕН |
n(CH2=CH-CH=CH2) → ДИВИНИЛ (-CH2-CH=CH-CH2-)n поливинил |
3C2H2→C6H6 (Бензол) |