Селезенка - орган иммунной системы

                            2CЕЛЕЗЕНКА

   Гемопоэз у человека начинается на 10 неделе в ключице плода.

Лимфоциты составляют примерно 20% всех клеток костного мозга.

   Селезенка улавливает циркулирующие в крови частицы и обломки

клеток.  В  белой пульпе  2макрофаги 0 расположены больше в светлых

центрах и маргинальных зонах фолликулов. Контактируют с многими

лимфоцитами. Не содержат сидерофагосом. Макрофаги красной пуль-

пы характеризуются наличием в цитоплазме крупных сидерофагосом.

Часто  содержат  2  или  более  эритроцитов в различной степени

деструкции. Эритробластические островки, состоящие из централь-

ного  макрофага и окружающих его эритроцитов на разных ступенях

дифференцировки. /7536/87/

   Заселение лимфоцитами селезенки начинается в позднем эмбрио-

нальном периоде и после рождения.  Лимфоциты являются предшест-

венниками белой пульпы. В периартериальной области белой пульпы

расположены лимфоидные фолликулы с зародышевыми центрами. В бе-

лой пульпе имеются тимусзависимые и тимуснезависимые зоны,  ко-

торые заселяются соответственно Т-  и  В-лимфоцитами.  Т-клетки

встречаются преимущественно   в   периартериальной  области,  а

В-клетки в лимфоидных муфтах и фолликулах.

   АГ фиксируется  в  дендритных  клетках (ДК) и в маргинальной

зоне, накапливаясь в последней,  затем транспортируется  вбелую

пульпу, в расположенные в ней центры размножения.

   В селезенке человека и крысы 38% малых В-лимфоцитов находит-

ся в фолликулах,  44%  - в маргинальной зоне,  20%  - в красной

пульпе. /2К1094-94-Им-я/

.

  Bergmann ES.  Leitner W.  Brtko J.  Boeckl O.  Thalhamer J.

  The effect of antigen stimulation on splenic transplants.

  Physiological Research.  46(1):1-8, 1997.

The present paper deals with the regeneration of splenic tissue after

  autologous transplantation. Control and transplanted rats (60 days after

  operation (10(6) cells per injection). The effect of a primary response

  was studied by a single injection, long-lasting bacteraemia was imitated

  by 5 injections in weekly intervals. Spleens and transplants were

  investigated by flow-cytometry and immunohistochemistry. Additionally, the

  proliferation activity and the specific antibody production against

  Escherichia coli proteins were tested. Flow-cytometric analysis showed

  altered behaviour of T-helper cells and B-cells in transplants following a

  primary response, whereas in the multiple injection group a difference

  between the splenic and transplant response was restricted to macrophages

  and MHC II+ cells. The results of the morphometric analysis revealed that

  the cellular composition of unstimulated transplants was very similar to

  that of the spleen with some subtle alterations. Only the marginal zone

  showed more striking differences concerning the homing of several cell

  classes. Under stimulatory conditions, these subtle alterations became

  more drastic so that CD5+ cells, B-cells and macrophages responded in an

  abnormal manner in both groups. The analysis of thymidine kinase disclosed

  decreased activity in the spleen after weekly antigen stimulation. The

  stimulation index of all transplant groups was significantly lower than

  that of the spleen. The specific antibody (IgG) production after a single

  immunization was highest in the transplant group. All groups responded

  after the multiple challenge. In conclusion, the results demonstrate that

  splenic transplants differs in several, but subtle aspects from normal

  splenic tissue. The main reason for most of these alterations may be a

  slightly misguided recirculation and/or homing of cells.