4.5. Установление некоторых патологических особенностей и состояний человека по его ПЖС
В случае отсутствия подозреваемых лиц большое значение для раскрытия преступления и розыска преступников имеет диагностика свойств человека, позволяющая выдвинуть или проверить розыскную или следственную версию, сузить круг лиц, проверяемых на причастность к преступлению, определить состояние человека, совершившего преступление.
Несомненное значение для криминалистической практики представляет выявление патологических особенностей и состояний человека, отобразившихся в его ПЖС: хронических забо-
182
ПЖС человека
Матовость утоньшение и разрыв линий
Визуальный осмотр в УФ- и лазерных лучах
Характер люминесценции
Исследование вещества
Легколетучие
Триглицериды
*
Давность до 2 дней и более
Давность до 5 месяцев и более
Относительная
давность (см. табл. 15-16)
1 час, 3, 10, 30 дней
и более
Рис 16. Схема комплексного экспертного исследования ПЖС человека с целью установления их давности
леваний кожного покрова, нервно-психических расстройств, наркомании и др.
Очевидно, что экспертное исследование ПЖС человека с целью установления патологических особенностей и состояний, оставившего след, может осуществляться в виде моноэкспертизы, проводимой экспертом трасологом (дактилоскопистом), если исследуются ПЖС в виде отпечатков пальцев, л'ибо экспертом биохимиком, если имеются ПЖС в виде мазков и пятен. Исследование ПЖС, включающее дактилоскопию и последующее изучение состава вещества, проводится в форме комплексной
183
экспертизы специалистами трасологами и специалистами биохимиками. Ведущим экспертом в данном исследовании может быть эксперт-дактилоскопист, обладающий информацией об изменениях состава вещества ПЖС человека при различных патологиях, либо эксперт-биохимик, обладающий сведениями о возможных морфологических изменениях ПЖС человека.
Как и для любого комплексного исследования, большую роль в данном случае играет точное определение задач исследования из-за непосредственной связи их с доказыванием. Так для определения схемы экспертного исследования важен выбор приоре-тетной задачи: установление факта наличия хронического заболевания у оставившего ПЖС либо приема им наркотических или других фармпрепаратов. Уже на первой стадии — обнаружение ПЖС, которые, как правило, бывают латентными, — встает вопрос о выборе способа выявления, позволяющего получить максимально четкий рисунок папиллярных линий, сохраняя при этом вещество следа для возможных дальнейших исследований. Для этих целей наиболее пригодно выявление потожировых следов, основанное на адсорбции порошков на поверхности потожирового вещества следа, которое не приводит к изменению потожирового вещества. Выявление ПЖС нин-гидрином, основанное на взаимодействии с а-аминогруппами белковых компонентов, не влияет на последующее исследование жировых компонентов, но может существенно изменить картину анализа белковых составляющих вещества ПЖС человека и привести к невозможности дальнейшего определения наркотических веществ в нем.
Исследование выявленных ПЖС человека в целях диагностики патологических особенностей и состояний начинается с морфологического исследования.
Для установления некоторых патологических особенностей и состояний оставившего ПЖС человека достаточно дактилоскопического исследования ПЖС с папиллярным узором, основанного на дерматоглифических критериях оценки папиллярного узора. Однако установление состояния наркотического опьянения в момент оставления следа возможно только при исследовании потожирового вещества.
При исследовании ПЖС с нечетким рисунком папиллярных линий морфологическое исследование даже небольших фрагментов узора может дать некоторую информацию об оставившем след человеке, но последующее исследование потожирового вещества является необходимым для полноты исследования.
184
I
Единственным источником информации о заболеваниях и патологических состояниях человека, оставившего потожиро-вые следы без папиллярных линий, является состав потожирового вещества, который анализируется физико-химическими и биохимическими методами.
Накопление статистически обоснованных данных об изменении морфологии и состава вещества потожировых следов человека даст возможность использования их в экспертной практике для диагностики состояния человека по его пото-жировому следу.
Морфологическое исследование ПЖС человека с целью выявления его патологических особенностей и состояний
Дерматоглифическая диагностика является одним из методов оценки состояния здоровья человека, психических особенностей его личности и характера, и все более широко внедряется в медицинскую практику. Среди многообразия диагностических признаков, используемых в качестве диагностического критерия, комплекс дерматоглифических характеристик отличается удобством и доступностью, а сам дерматоглифический анализ представляет собой надежный метод выявления различного рода заболеваний, а именно: генетические и геномные нарушения, врожденные пороки развития, нарушения обмена веществ. Результаты последних исследований в области дерматоглифики показали, что существует достоверная корреляция между элементами дерматоглифики и структурой центральной нервной системы. Дерматоглифика может быть использована и при изучении индивидуальных особенностей строения и функций центральной нервной системы у здоровых людей. Значение дерматоглифического метода определяется тем, что гребневая кожа происходит из тех же эмбриональных зачатков, что и структуры центральной нервной системы [65].
В главе 1 приведены данные многочисленных исследований в области дерматоглифики, позволяющие выявлять многие заболевания, устанавливать родственные связи, расовую принадлежность, физические и интеллектуальные особенности человека по рисунку папиллярных линий ладоней рук. Эти данные основаны на изучении полных отпечатков ладоней и пальцев правой и левой рук. Для экспертной практики, когда на исследование, как правило, поступают единичные и чаще всего неполные
185
следы пальцев рук, эти данные пока не могут быть использованы. Однако эта информация несомненно полезна при оценке личности подозреваемых, а также может иметь практическое значение для идентификации неопознанных трупов, когда при сопоставлении данных исследования ПЖС и медицинских карт можно сделать вывод о личности погибшего.
Для использования разработанных в целях медицинской диагностики методик дерматоглифического исследования ПЖС человека необходимо их переосмысление и доработка с учетом специфики криминалистических методологических принципов.
Исследование вещества ПЖС человека
Многочисленные данные медицинских диагностических исследований свидетельствуют о различных изменениях состава потожировых выделений человека, связанных с разного рода заболеваниями. Существует достаточно большое количество данных, свидетельствующих об изменении жирнокислотного состава липидов сыворотки крови у больных различными, главным образом, генетически обусловленными заболеваниями, в том числе псориазом, атеросклерозом, эпилепсией и лейкоанд-родистрофией и др. Кроме того, показано соответствие содержания липидов в поте и в плазме крови |104|, что позволяет прогнозировать соответствующие изменения состава жирных кислот ПЖВ человека при установлении определенных изменений в плазме (сыворотке) крови. Имеются данные о снижении секреции липидов сальными железами при заболевании диабетом, причем это снижение прямо пропорционально длительности заболевания [134].
Представлялось интересным исследовать изменения в составе СЖК потожирового вещества, которые играют определяющую роль в идентификации и диагностике человека по его ПЖС, связанные с кожными заболеваниями, а также нарушением липидного обмена — ожирением.
СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ КОЖНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Были исследованы образцы потожирового вещества пациентов клиники кожных болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, проходивших лечение по поводу разных видов_дерматита, нейродермита и псориаза [137|.
186 J
1
Потожировое вещество собирали путем плотного контакта обезжиренного бумажного фильтра с разными участками тела человека (со ступнями, ладонями, лицом).
Предварительные исследования показали, что изменения в составе СЖК наблюдаются в потожировом веществе только у больных псориазом. Для установления характера изменений были исследованы образцы вещества ПЖС 12 мужчин и 10 женщин в возрасте от 18 до 65 лет с диагнозами: распространенный обширный псориаз, вульгарный псориаз, псориатическая эритро-дерма, псориаз складок и экссудативный псориаз.
Выделение, метилирование СЖК и анализ метиловых эфи-ров ЖК проводили по ранее разработанной методике анализа СЖК потожирового вещества следов, приведенной в придыду-ших разделах.
Установлено, что у больных псориазом в потожировом веществе следов повышено содержание олеиновой, линолевой и пальмитиновой СЖК и понижено содержание стеариновой кислоты. В стадии обострения соотношение олеиновой и стеариновой в среднем составляет 2,23±0,17 (в норме для мужчин 1,48± 0,32, для женщин 0,58±0,15), а соотношение пальмитиновой и стеариновой выше, чем у здоровых людей и составляет 6,23±0,51 (в норме 4,01±0,07 для мужчин и 2,36±0,30 для женщин).
Таким образом, повышенное содержание в веществе ПЖС человека линолевой, а также олеиновой и пальмитиновой кислот по сравнению со стеариновой может свидетельствовать о том, что человек, оставивший ПЖС, болен псориазом.
СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ
Изучение состава СЖК потожирового вещества лиц с большой избыточной массой, обусловленной чаще всего нарушением липидного обмена, проводилось для выявления возможных отличий от жирнокислотного состава потожирового вещества практически здоровых людей [258|.
В эксперименте принимали участие 7 мужчин и 8 женщин, страдающие ожирением II и III степени (обменно-алиментар-ная форма), проходящих курс лечения в клинике лечебного питания Института питания РАМН, у которых в качестве сопутствующих заболеваний отмечались, как правило, гипертония, нейроциркуляторная дистопия (НЦД). Потожировое вещество в области живота собирали на обезжиренные бумажные фильтры путем плотного контакта.
187
Выделение СЖК, метилирование и анализ МЭЖК проводили по разработанной методике, приведенной ранее.
Было установлено, что состав СЖК потожировых выделений людей с избыточной массой тела практически не отличается от состава потожировых выделений людей с нормальной массой тела. Соотношения ненасыщенных и насыщенных СЖК с длиной С|7 и C|g у больных ожирением совпадают с выбранными критериями половых разл'ичий. Более того, наблюдается тенденция к увеличению этих соотношений для мужчин и уменьшению — для женщин, что само по себе не может повлиять на оценку пола по составу СЖК, но может свидетельствовать о нарушении обменных процессов, приводящих к ожирению (см. табл. 17).
СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЕЙ
Интересные результаты, свидетельствующие о генетической предопределенности состава СЖК потожировых следов человека, были получены при исследовании состава СЖК 3 больных наследственным заболеванием нервной системы — адренолей-кодистрофией.
Изменения в составе ЖК сыворотки крови больных тяжелым наследственным заболеванием адренолейкодистрофией (АЛД) выявлены в 80-х гг. [259—261]. Это заболевание проявляется, как правило, после половой зрелости, главным образом, у мужчин и характеризуется наряду с потерей зрения и атрофией мышц неадекватным поведением.
Повышенное содержание гексакозановой кислоты С26 у больных с гомо- и гетерозиготной АЛД (примерно в 5 раз) является диагностическим признаком заболевания и позволяет проводить успешное лечение с помощью сбалансированной диеты.
В результате исследований ЖК состава вещества потожировых выделений больных АЛД выявлены некоторые характерные особенности. Установлено, что состав жирных кислот характеризуется значительно повышенным уровнем содержания предельных ЖК C2i:0, С23:о, С24о (примерно в 3 раза) и пониженным непредельных С 20 3 (примерно в 3 раза) и С 22:3 (примерно в 6 раз).
Таким образом, изменение в составе СЖК вещества ПЖС больных адренолейкодистрофией является не только диагностическим признаком заболевания, но может являться также и
Ш
а
I
о
и
"""••••
— о сг\ гм
О ON О ^O
о
0
»_
ON
ГГ)
оо
т}-
4D ^ ^" ^"
ГЧ
— SO — i SO
оо
•ч-
о
0000
о о о о
—
—
ГЧ
ГЧ
ГЧ
ГЧ
о
"
m so ^t~ oo
г-~ гч r~ f>
^
г-
г-
г-
ГЧ
ON
оо
г-
^ fO VI OO
ON — ГЧ ON
ON
g
~
оо
°2
ON
о
о о о о
о о о о
-
гч"
гч"
-
гч"
гч"
s
л
X
s
s I
%
i s
о;
s §
с;
i i
я s
s о
X
е;
gi
U 2
се к
о. 5 S g
s о и ^
•s
S
1
X
о о
U ' 0 О
и О О 0
ь
0
1
1
о
и
t~ о
X г С С
I С С Ж
X
с
-
'
с
X
х
С
с
в; s
с
ь
«S
н
X
s
t-
Сопутствующее заболевани
Женщины нет гипертония, III ст. НЦД по гипертоническому
нет хр. гастрит, грыжа, геморро
нет
Мужчины НЦД по гипертоническому
нейродермит, НЦД, гиперт
флебэктомия
НЦД по гипертоническому
гипоталамический синдром миопия
и
X
и S
Л
—
£
и
1
*/") Г-~ О Г^
so so so so
оо о г- г^
\с г — so ^э
•ч-
оо
so
00
ON
оо
Г--Г--
so
00
00
г-
U
ев1
и
ГЧ
1Л f~l (^
00
о
ON
•/"}
гч
ON
о
ГЧ — 00 Г-
ю О О —
о
ГЧ
ГЧ
о
ГЧ
OO — ON OO
ON — — —
—
~-
я
а.
О rj- о —
ГЧ SO 00 -Э-
00
г^
ON
ON
m •»• -ч- -з-
ГЧ
ГЧ
го
^
189
диагностическим признаком состояния оставившего ПЖС человека и представлять интерес для криминалистических исследований.
УСТАНОВЛЕНИЕ ПРИЕМА НАРКОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Вместе с потом в вещество ПЖС переносятся и некоторые лекарственные препараты и (или) их метаболиты. Для практики криминалистических исследований может представлять интерес определение в потожировом веществе наркотических веществ.
Многие лекарственные препараты накапливаются в организме человека при длительном применении и обнаруживаются в крови, а также выделяются через поры кожных покровов человека вместе с ПЖВ либо в нативном (простые по химической природе вещества), либо, что имеет место значительно чаще, в измененном виде (метаболиты). Количество видов и форм лекарственных препаратов огромно, и требуется индивидуальный подход к исследованию каждого вида, основанный на различии их химической природы. Особый интерес представляют собой алкалоиды — большая группа азотистых органических оснований сложного состава, встречающихся в готовом виде в растительном сырье и обладающих сильным фармакологическим действием (главным образом на отделы центральной нервной системы) и применяющихся в качестве ценных лекарственных препаратов. Как лекарственные препараты алкалоиды при определенных условиях являются веществами ядовитыми и сильнодействующими и, следовательно, представляют большой интерес при токсикологических и су-дебно-химических исследованиях.
Наиболее интересными для экспертной практики исследования потожировых следов человека являются лекарственные препараты, выявление которых может дать дополнительную информацию об оставившем след индивидууме. Это прежде всего наркотические вещества, которые обнаруживаются вместе с потожировым веществом на одежде, обуви и других предметах, соприкасающихся с кожным покровом человека, либо в отпечатках пальцев. Причем в отпечатках пальцев возможно обнаружение наркотиков, связанное не только с выделением вместе с потом, но и с возможным внешним загрязнением кожи пальцев.
Теоретически вместе с потом могут выделяться любые алкалоиды, в том числе и наркотического действия, но досто-
190
верно имеются данные о выявлении кокаина и героина в поте принимающих их людей [262—264|. Содержание кокаина, героина и их метаболитов в поте определяли с помощью хрома-томасс-спектрометрии.
Установлено, что кокаин появляется в'поте уже через 1—2 час. после приема и его максимальное содержание в поте обнаруживается в течение 24 час. в зависимости от принятой дозы |262|. В поте со спины, торса и бицепсов кокаин обнаруживают даже через 7 дней после единичного вдыхания через нос дозы от 50 до 126мг кокаингидрохлорида |263|.
Кокаин и героин обнаруживались в поте после приема в основном в неизмененном виде. Наряду с кокаином с потом выделяются его метаболиты: бензоилэкгонин и экгонин |264, 265].
Хотя вопрос о превращениях морфина и тем более его аналогов и производных полностью не изучен, известно, что даже при острых отравлениях морфин, введенный внутривенно, очень быстро исчезает в крови, а концентрация его в организме прогрессивно снижается. При введении героина в поте наряду с ним быстро появляется 6-ацетилморфин, причем со временем концентрация героина в поте уменьшается, а 6-аце-тилморфина увеличивается, что свидетельствует о гидролизе героина в поте (262].
Выявление кокаина и героина в потожировых выделениях (следах) человека важно в судебно-экспертных исследованиях для установления состояния наркотического опьянения или приема наркотических препаратов и может использоваться наряду с анализом волос человека. Более того, именно выделение кокаина и героина вместе с потом может являться основным механизмом попадания этих наркотиков в волосы.
Выявление наркотических веществ в ПЖС человека
Определение наличия наркотиков в потожировых отпечатках пальцев рук отличается от определения их в других потожировых следах.
Появление наркотических препаратов в следах пальцев рук связано не только с выделением их вместе с потом, но и возможно с внешним зафязнением кожи рук.
Сложность выявления наркотиков в отпечатках пальцев связана с необходимостью сохранения следа для дактилоскопических исследований.
191
При исследовании потожировых следов пальцев рук на пористых поверхностях (бумага, ткань и др.) их, как правило, выявляют раствором нингидрина для последующего дактилоскопического исследования. Такая обработка не влияет на последующее исследование потожирового вещества, но приводит к потере существенной части наркотика в следе [266]. Поэтому, когда обнаружение наркотика в следе является основной задачей исследования, целесообразно выявлять наркотическое вещество обработкой следа реактивом Драгендорфа (обнаружение алкалоидов) [267], что приводит, однако, к потере папиллярного узора ПЖС. •
При исследовании ПЖС рук на непористых поверхностях их следует обрабатывать парами цианакриловых эфиров, что приводит к фиксации узора папиллярных линий, и при такой обработке сохраняются липиды потожирового вещества и наркотические вещества.
Выделение наркотических веществ (героина, кокаина) из ПЖС человека проводят путем обработки выявленного следа водно-спиртовым раствором (1:1) с последующим упариванием раствора до микроколичеств (50 мкл). При этом само потожиро-вое вещество остается в следе и не мешает последующему определению наркотических веществ.
Установление вида наркотического вещества, выделенного из ПЖС, проводится традиционно используемыми методами ГЖХ и ТСХ (268-270).
Спецификой выявления наркотиков в ПЖС рук является их содержание в микроколичествах, что делает часто невозможным использование принятых инструментальных методов их исследования, и применяются только качественные реакции на обнаружение. Среди методов аналитического исследования микроколичеств вещества большое значение имеет микрокристаллоскопия, главным образом, для обнаружения алкалоидов.
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Для обнаружения алкалоидов чаще всего используют реактив Драгендорфа в модификации Мюнье [267]. Недостатком этого способа выявления является одинаковая окраска исследуемых алкалоидов. Поэтому предпочтительнее выявление алкалоидов йодоплатинатом калия, который образует цветные соединения с рядом алкалоидов [269].
192
Для опийных алкалоидов используют реактив Марки (раствор формальдегида в серной кислоте в соотношении 1:9), дающий красно-фиолетовое окрашивание с морфином, кодеином и другими производными морфина. Более специфической и чувствительной реакцией на морфин (0,05 мкг) является растворение высушенного экстракта алкалоида в серной кислоте и добавление кристаллика молибдата натрия или аммония с образованием фиолетового окрашивания.
Кокаин образует красное окрашивание при взаимодействии с 5%-ным раствором пара-диметиламинобензальдегидом в этаноле (3 мин. при Т=100 °С)
МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПИЯ
Микрокристаллоскопические реакции являются очень ценными, дополняя другие методы обнаружения алкалоидов. Однако делать выводы о наличии или отсутствии в пробе определенных алкалоидов только на основании внешнего вида кристаллов или кристаллических сростков нужно очень осторожно, так как эти реакции не обладают большой специфичностью и чувствительностью, а воспроизводимость их часто зависит от условий эксперимента.
Кокаин в хлороформном экстракте наносят на предметное стекло микроскопа, высушивают, добавляют каплю 1%-ной HCI, высушивают и добавляют 1%-ный раствор КМпО4. Через некоторое время наблюдают под микроскопом образование характерных красно-фиолетовых кристаллов квадратной и прямоугольной формы [265].
Морфин гидрат, выпаренный на предметном стекле микроскопа из хлороформного экстракта, при добавлении йодида калия образует характерный кристаллический осадок — сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета.
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Имеются данные о величинах хроматографической подвижности значительного числа алкалоидов при хроматографирова-нии их на пластинках с силикагелем в 5 системах растворителей, а также их цветные реакции [267].
Для обнаружения кокаина методом ТСХ на пластинках «Си-луфол УФ-254» рекомендуются следующие элюэнты: хлороформ — диоксан — этилацетат—NH4OH (25:60:10:5), метанол—
193
Обнаружение ПЖС
NH4OH (100:1,5), бензол—этилацетат—диэтиламин (7:2:1)|. Для разделения кокаина и его производных и метаболитов используют систему растворителей бензол—этанол (90:10). Проявляют реактивом Драгендорфа, парами йода и раствором йодоплати-ната калия.
Хроматографию морфина на пластинках «Силуфол УФ-254» проводят в следующих системах растворителей: бензол—этанол— триэтиламин (9:1:1), метанол—NH4OH (100:1,5), хлороформ-метанол (9:1). Проявляют реактивом Марке, Драгендорфа, парами йода и флюоресценцией при 254 нм.
Выявление героина проводят в системах бензол—этанол— триэтиламин (9:1:1), этанол—диэтиловый эфир — NH4OH (3:6:1), хлороформ—метанол (9:1). Проявление проводят аналогично морфину.
Одновременно кокаин и морфин можно разделить на сили-кагеле в системе растворителей хлороформ—ацетон—диэтиламин (5:4:1). При проявлении раствором йодоплатината калия кокаин образует на пластинке фиолетовое пятно с Rp=0,73, a морфин темно-синее пятно с Rf=0,l.
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для хроматографии наркотических и фармпрепаратов с индексами удерживания от 1200 до 3200 используют разделение на кварцевых капиллярных колонках длиной 25 м с внутренним диаметром 0,32 мм с неподвижной жидкой фазой SE-30, OV-101, толщина пленки 0,2 мкм. Температура колонки начальная — 80 °С, конечная — 280 °С, скорость подъема температуры — 10 °С в мин. Температура детектора и инжектора — 250 "С, газ-носитель — гелий, скорость на выходе из колонки — 0,6 мл/мин., детектор — пламенно-ионизационный. Ввиду незначительных количеств анализируемых веществ хроматографирование проводится в режиме «splitless» (без деления потока). Алгоритм исследования ПЖС человека с целью установления наличия в них наркотических веществ представлен на рис. 17.
«все книги «к разделу «содержание Глав: 35 Главы: < 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35.